說明如下：

1、中藥注冊分類：按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥等進(jìn)行分類。

中藥新藥分類： 中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑

2、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑

a、細(xì)分類：

3.1類：按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復(fù)方制劑

3.2類：其他來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑：

未按古代經(jīng)典名方目錄管理的古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑；

基于古代經(jīng)典名方加減化裁的中藥復(fù)方制劑。

b、要求

古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑兩類情形均應(yīng)采用傳統(tǒng)工藝制備，采用傳統(tǒng)給藥途徑，功能主治以中醫(yī)術(shù)語表述。對適用范圍不作限定。藥品批準(zhǔn)文號采用專門格式：國藥準(zhǔn)字C+四位年號+四位順序號。

c、研制

3.1類的研制，應(yīng)進(jìn)行藥學(xué)及非臨床安全性研究；

3.2類的研制，除進(jìn)行藥學(xué)及非臨床安全性研究外，還應(yīng)對中藥人用經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié)，并對藥物臨床價值進(jìn)行評估。

注冊申請人（以下簡稱申請人）在完成上述研究后一次性直接提出古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的上市許可申請。對于3.1類，我局不再審核發(fā)布“經(jīng)典名方物質(zhì)基準(zhǔn)”統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心按照《藥品注冊管理辦法》規(guī)定的藥品上市許可審評程序組織專家進(jìn)行技術(shù)審評。

3、中藥注冊申報資料的過渡期：

已受理中藥注冊申請需調(diào)整注冊分類的，申請人可提出撤回申請，按新的注冊分類及申報資料要求重新申報，不再另收相關(guān)費(fèi)用。

在2020年12月31日前，申請人可按新要求提交申報資料；也可先按原要求提交申報資料。

4、本要求實(shí)施期：自2021年1月1日起，一律按新要求提交申報資料。