飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于Vue PACS醫(yī)學(xué)影像處理軟件的一個潛在問題，當(dāng)產(chǎn)品升級至 12.2.8.600版本后，可能發(fā)生書簽在后續(xù)訪問時無法保留用戶指定的原始測量數(shù)據(jù)等原因，生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對其生產(chǎn)的醫(yī)學(xué)影像處理軟件Picture Archiving and Communication System（國械注進20172212247）主動召回。召回級別為二級召回。受影響批次產(chǎn)品未進口銷售至中國。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2026年1月5日
