維曼（上海）醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司報(bào)告，由于在極少數(shù)情況下，設(shè)備自檢作為設(shè)備啟動(dòng)的一部分，可能會(huì)導(dǎo)致設(shè)備故障，致使設(shè)備不能立即使用，生產(chǎn)商維曼急救醫(yī)療科技兩合有限責(zé)任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG對(duì)其生產(chǎn)的呼吸機(jī) Ventilator（國(guó)械注進(jìn)20153081989）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2023年10月7日
維曼（上海）醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司召回報(bào)表.pdf
一次性使用外周血管斑塊切除導(dǎo)管獲批上市
近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了阿維格公司的一次性使用外周血管斑塊切除導(dǎo)管注冊(cè)申請(qǐng)。 該產(chǎn)品由前錐、管身、球囊、操作
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Nd:YAG激光治療機(jī)獲批上市
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經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)獲批上市
近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了科凱（南通）生命科學(xué)有限公司經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)?！ ≡摦a(chǎn)品由主動(dòng)脈瓣
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自膨式動(dòng)脈瘤瘤內(nèi)栓塞器獲批上市
近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了上海微密醫(yī)療科技有限公司“自膨式動(dòng)脈瘤瘤內(nèi)栓塞器”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)?！ ≡摦a(chǎn)品為超細(xì)鎳鈦
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