由于BD發(fā)現特定批次分枝桿菌用鏈霉素藥敏試劑盒中鏈霉素溶液小瓶試劑標簽上的有效期錯誤,生產商Becton, Dickinson and Company對其生產的分枝桿菌用鏈霉素藥敏試劑盒(熒光法)BD BACTEC? MGIT? 960 STR 4.0 Kit(國械注進20152400309)主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年10月22日
由于BD發(fā)現特定批次分枝桿菌用鏈霉素藥敏試劑盒中鏈霉素溶液小瓶試劑標簽上的有效期錯誤,生產商Becton, Dickinson and Company對其生產的分枝桿菌用鏈霉素藥敏試劑盒(熒光法)BD BACTEC? MGIT? 960 STR 4.0 Kit(國械注進20152400309)主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年10月22日
0評論2026-03-03137
0評論2026-03-03138
0評論2026-03-03125
0評論2026-03-03132
0評論2026-02-27113
0評論2026-02-27112
0評論2026-02-2790
0評論2026-01-13176
0評論2026-01-10174
0評論2026-01-10160