9月28日 ，豪森遞交「蘋果酸卡博替尼片」3類仿制藥上市申請，為國內首家報產。
卡博替尼（cabozantinib），由 Exelixis 公司和益普生制藥研發(fā)，它是一種多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑，其靶點包括 MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT 等。
2012年11月首次獲 FDA 批準用于治療進展性、轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）。
2016年4月， FDA 基于卡博替尼 VS 依維莫司臨床試驗（研究代號 METEOR）結果，首次批準卡博替尼用于既往接受過抗血管生成治療的晚期腎細胞癌（RCC）患者的二線治療。
2017年12月，FDA 基于卡博替尼 VS 舒尼替尼臨床試驗（研究代號 CABOSUN）結果，進一步批準卡博替尼用于晚期腎細胞癌（RCC）患者的一線治療。
2019年1月，FDA 正式批準卡博替尼用于晚期肝癌患者的二線治療（該適應癥獲批基于的臨床研究代號 CELESTIAL）。
目前，卡博替尼已經在甲狀腺髓樣癌、腎癌、非小細胞肺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等多種實體瘤中開展臨床并顯示較好的治療效果。
