利伐沙班廣泛用于靜脈血栓栓塞性疾病的預(yù)防與治療，以及非瓣膜性房顫的卒中預(yù)防。與同類藥物華法林相比，利伐沙班具有起效迅速，療效可預(yù)測，顱內(nèi)出血發(fā)生率低，無需常規(guī)凝血監(jiān)測和常規(guī)調(diào)整劑量等優(yōu)勢。

利伐沙班原研由拜耳/強生聯(lián)合開發(fā)，商品名為Xarelto。利伐沙班最早于2008/9獲得歐盟批準(zhǔn)上市，上市之后很快取代了華法林在歐洲的市場。2009/3，利伐沙班在國內(nèi)獲批上市，商品名為拜瑞妥。

2019年，利伐沙班全球銷售額超過69億美元，其中，強生負(fù)責(zé)的美國市場銷售額為23.13億美元，稍有下滑；拜耳銷售額達(dá)41.26億歐元，增長13.63%（折合45.94億美元）。 
 

國內(nèi)此前有正大天晴、石藥歐意和揚子江的利伐沙班片視同通過一致性評價，南京正大天晴為第4家。正在申請/視同申請利伐沙班片一致性評價的企業(yè)還有齊魯制藥、華海藥業(yè)和信立泰等在內(nèi)的20余家企業(yè)。

2020年至今，南京正大天晴已有多款仿制藥獲批，口服制劑包括氯吡格雷、阿哌沙班和托法替布，注射劑包括碘帕醇、莫西沙星和伊達(dá)比星。