為確保2025年版《中國藥典》“理解到位、執(zhí)行到位、監(jiān)督到位”，由國家藥典委員會主辦、省藥品監(jiān)督檢驗研究院協(xié)辦的2025年版《中國藥典》標準解讀培訓班于7月23日–25日在江蘇南京順利舉行。培訓吸引了長三角地區(qū)近千人參會，共同深入學習新版藥典的增修訂內(nèi)容。

《中國藥典》作為我國藥品的法定標準，直接關系到公眾用藥安全與醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展。2025年版《中國藥典》在收載品種數(shù)量和范圍、檢驗方法、標準要求等方面都有諸多顯著變化，對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性提出了更高要求。此次培訓班旨在幫助大家更好地掌握新版藥典要點，為新版藥典的實施奠定堅實基礎。

培訓邀請了多位藥典委員會專家和行業(yè)資深學者擔任講師，圍繞新版《中國藥典》的增修訂內(nèi)容，進行詳細解讀。學員們積極參與，認真聽講，收獲頗豐，不僅加深了對新版藥典的理解，也為今后在藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗和監(jiān)管等工作中準確執(zhí)行新版藥典標準提供了有力支持。

本次培訓班的成功舉辦，有利于推動2025年版《中國藥典》的順利實施，助力醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)和從業(yè)者更好地適應新版藥典要求。

國家藥監(jiān)局、藥典委有關負責同志，省藥監(jiān)局有關負責人，以及相關處室、省藥品監(jiān)督檢驗研究院相關負責同志出席參加此次培訓活動。