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湖北省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于舉辦全省藥物臨床試驗GCP檢查員培訓班的通知

   2024-10-10 湖北省藥監(jiān)局huamei2620
核心提示:省局各處室、分局、各直屬單位,全省藥物臨床試驗機構(gòu):為進一步加強我省職業(yè)化專業(yè)化藥械臨床試驗檢查員隊伍建設,切實提高檢查

省局各處室、分局、各直屬單位,全省藥物臨床試驗機構(gòu):

為進一步加強我省職業(yè)化專業(yè)化藥械臨床試驗檢查員隊伍建設,切實提高檢查能力和水平,更好適應全省臨床試驗機構(gòu)日常監(jiān)督檢查需要,根據(jù)《國務院辦公廳關(guān)于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍的意見》《藥物臨床試驗機構(gòu)管理規(guī)定》及《關(guān)于開展藥物臨床試驗領(lǐng)域藥品安全鞏固提升行動專項工作的通知》等文件要求,省局定于2024年10月22日舉辦全省藥物臨床試驗GCP檢查員培訓班?,F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:

一、培訓對象:

(一)新遴選檢查員線下培訓并考核(名單見附件1);

(二)全省在庫部分藥品GCP檢查員開展線上培訓并考核(名單見附件2);

(三)參加培訓并通過考核學員將發(fā)放培訓證明,并將對新聘用檢查員進行發(fā)文公告。

二、培訓內(nèi)容:

(一)藥物臨床試驗管理相關(guān)政策解讀及最新技術(shù)要求

(二)生物等效性臨床試驗檢查要點及典型案例分析

(三)II/III期藥物臨床試驗核查中的關(guān)鍵控制點及常見問題分析

(四)臨床試驗源文件源數(shù)據(jù)的規(guī)范管理

(五)現(xiàn)場檢查報告撰寫要求及示例



 
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