我局已完成藥品GMP符合性檢查申請(qǐng)辦理流程升級(jí)改造工作，定于2024年9月29日起在浙江省藥監(jiān)局官網(wǎng)(https://mpa.zj.gov.cn/)提交GMP符合性檢查資料。

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)可訪問浙江省藥監(jiān)局官網(wǎng)(網(wǎng)址：https://mpa.zj.gov.cn/)，使用“用戶中心”（選擇法人登錄，法人登錄賬號(hào)同浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)用戶）—其他服務(wù)模塊—藥品符合性檢查資料—在線提交藥品GMP符合性檢查資料。

二、為做好藥品GMP符合性檢查資料電子化工作，2024年底前在線提交藥品GMP符合性檢查資料和提交紙質(zhì)資料并行，2025年1月1日起只需在線提交藥品GMP符合性檢查資料，無需提交紙質(zhì)資料。

三、為做好數(shù)據(jù)切換工作，2024年9月29日起原系統(tǒng)不再接收藥品GMP符合性檢查申請(qǐng)，原系統(tǒng)已經(jīng)接收的藥品符合性檢查申請(qǐng)繼續(xù)辦理，原系統(tǒng)使用截止時(shí)間為2024年10月13日。至2024年10月13日未完成辦理的，予以線下辦理。

特此公告。

浙江省藥品監(jiān)督管理局

2024年9月29日