為貫徹實(shí)施《中華人民共和國藥品管理法》，國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄（征求意見稿）》（附件1），現(xiàn)面向社會公開征求意見。
請于2022年2月7日前填寫《意見反饋表》（附件2），將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋。郵件主題請注明“細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄修訂意見反饋”。
電子郵箱：celltherapy@cfdi.org.cn
附件：1. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄（征求意見稿）
2. 意見反饋表
國家藥監(jiān)局綜合司
2022年1月4日
