8月12日，信達生物和禮來共同宣布：國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經正式受理雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯合吉西他濱用于鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療的新適應癥申請（sNDA）。在此之前，NMPA已于2020年4月23日正式受理達伯舒®（信迪利單抗注射液）用于非鱗狀NSCLC一線治療的新適應癥申請。
該適應癥申請基于一項隨機、雙盲、III期對照臨床研究（ORIENT-12）——達伯舒®（信迪利單抗注射液）或安慰劑聯合健擇®（吉西他濱）和鉑類用于晚期或轉移性鱗狀NSCLC一線治療?；讵毩祿O(jiān)察委員會（IDMC）進行的分析，達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯合吉西他濱和鉑類對比安慰劑聯合吉西他濱和鉑類，顯著延長了無進展生存期（PFS），達到預設的優(yōu)效性標準。安全性特征與既往報道的達伯舒®（信迪利單抗注射液）研究結果一致，無新的安全性信號。詳細的研究數據將在后續(xù)的國際學術大會和學術期刊中公布。
