為指導和幫助研發(fā)單位在罕見疾病藥物研發(fā)全程充分傾聽患者聲音，推動以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)和上市，藥審中心組織制定了《以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點工作計劃（“關愛計劃”）》（見附件）。經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
附件：以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點工作計劃（“關愛計劃”）
國家藥監(jiān)局藥審中心
2024年9月13日
相關附件
| 序號 | 附件名稱 |
|---|---|
| 1 | 以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點工作計劃（“關愛計劃”）.docx |
