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艾伯維在美遞交Rinvoq新適應(yīng)癥申請 用于活動性強直性脊柱炎

   2020-08-27 4090
核心提示:艾伯維(AbbVie)近日宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了Rinvoq(upadacitinib)的新適應(yīng)癥申請,用于治療活動性強直
 艾伯維(AbbVie)近日宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了Rinvoq(upadacitinib)的新適應(yīng)癥申請,用于治療活動性強直性脊柱炎(AS)成人患者。今年早些時候,該公司還向歐洲藥品管理局(EMA)提交了Rinvoq的一份申請,用于治療對常規(guī)療法反應(yīng)不佳的活動性AS成人患者。

強直性脊柱炎(AS)是一種慢性、進行性、炎癥性的肌肉骨骼疾病,影響全球500多萬人。該病的各種癥狀會給患者帶來重大的生理、心理和經(jīng)濟負擔。

Rinvoq治療活動性AS成人患者的新適應(yīng)癥申請,基于2/3期SELECT-AXIS 1研究(NCT03178487)的數(shù)據(jù)支持。結(jié)果顯示,與安慰劑相比,Rinvoq顯著改善了活動性AS成人患者的癥狀和體征,治療第14周達到ASAS40(國際脊柱關(guān)節(jié)炎學會評估改善40%)的患者比例提高一倍(52% vs 26%,p<0.001)。

艾伯維副主席兼總裁Michael Severino博士表示:“強直性脊柱炎(AS)是一種使人衰弱的疾病,能引起劇烈疼痛、行動受限和持久的結(jié)構(gòu)損傷。在有限的治療選擇下,創(chuàng)新對于幫助更多活動性AS患者達到他們的治療目標至關(guān)重要。Rinvoq有潛力通過幫助提供疾病控制、緩解疼痛和改善功能來改善護理。我們期待著與監(jiān)管部門合作,并希望為患者帶來這一重要的治療選擇。”

SELECT-AXIS 1是一項多中心、隨機、雙盲、平行組、安慰劑對照、II/III期研究,在從未接受過生物類疾病修飾抗風濕藥物治療(bDMARD-naive)并且對至少2種非甾體抗炎藥(NASID)應(yīng)答不足或?qū)SAID不耐受/有禁忌癥的活動性AS成人患者中開展,旨在評估Rinvoq相對于安慰劑的安全性和有效性。

該研究包括2個階段,第一階段為期14周,主要終點是治療14周后達到ASAS40緩解(國際脊柱關(guān)節(jié)炎學會評估改善40%)的患者比例,次要終點包括:治療第14周達到Bath強直性脊柱炎疾病活動指數(shù)(BASDAI)50和ASAS部分緩解(PR)的患者比例,治療第14周強直性脊柱炎疾病活動度評分(ASDAS)、MRI加拿大脊柱關(guān)節(jié)炎研究協(xié)會(SPARCC)評分(脊柱)、Bath強直性脊柱炎功能指數(shù)(BASFI)相對基線的變化。研究的第二階段是一個開放標簽擴展期,在已完成第一階段的患者中評估Rinvoq的長期安全性、耐受性和療效。

來自研究第一階段的結(jié)果顯示,該研究達到了主要終點:在治療第14周,與安慰劑組相比,Rinvoq(15mg,每日一次)治療組達到ASAS40(國際脊柱關(guān)節(jié)炎學會評估改善40%)的患者比例提高一倍(52% vs 26%,p<0.001)。根據(jù)多重調(diào)整,在治療第14周,Rinvoq治療與安慰劑組相比在以下指標方面具有統(tǒng)計學上的顯著差異:ASDAS、SPARCC MRI脊柱、BASDAI50、ASAS PR、BASFI。基于名義p值,除了WPAI之外,其他終點具有顯著性。該研究中,Rinvoq治療AS的安全性與先前報道的其他治療研究一致,包括類風濕性關(guān)節(jié)炎、特應(yīng)性皮炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎,沒有發(fā)現(xiàn)新的顯著安全風險。

強直性脊柱炎(AS)是一種慢性、進行性、炎癥性疾病,從成年早期開始,主要在脊柱引起疼痛和僵硬。除了生物制劑外,對于那些對非甾體抗炎藥(NSAID)反應(yīng)不足或有禁忌癥的患者,治療選擇有限。SELECT-AXIS 1研究的結(jié)果突出了Rinvoq作為AS患者額外治療選擇的潛力。

Rinvoq的活性藥物成分為upadacitinib,這是由艾伯維發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的一種口服選擇性和可逆的JAK1抑制劑,正被開發(fā)治療數(shù)種免疫介導的炎癥性疾病。JAK1是一種激酶,在多種炎癥性疾病的病理生理過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

2019年8月,Rinvoq在美國獲得全球首批,用于治療對甲氨蝶呤(MTX)應(yīng)答不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關(guān)節(jié)炎(RA)成人患者。2019年12月,Rinvoq獲得歐盟批準,用于治療對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物(DMARD)應(yīng)答不足或不耐受的中度至重度RA成人患者。在RA中,Rinvoq批準的劑量為15mg。

目前,Rinvoq治療銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)、RA、中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎(axSpA)、克羅恩?。–D)、特應(yīng)性皮炎(AD)、潰瘍性結(jié)腸炎(UC)、巨細胞動脈炎(GCA)的III期臨床研究正在進行中。

今年6月,艾伯維宣布,在美國和歐盟提交了Rinvoq(upadacitinib,15mg,每日一次)的新適應(yīng)癥申請,用于治療活動性PsA成人患者。

業(yè)界對Rinvoq的商業(yè)前景非常看好。醫(yī)藥市場調(diào)研機構(gòu)evaluatePharma之前發(fā)布報告預測,Rinvoq在2024年的全球銷售額將達到25.7億美元,成為全球第5大暢銷抗風濕藥物。 

 
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