一是清理規(guī)范專項工作有作為。嚴格按照國家藥監(jiān)局部署和要求，高標(biāo)準(zhǔn)完成境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案清理規(guī)范工作，對所有已備案的2761個第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的備案材料進行了審查，發(fā)現(xiàn)備案材料不規(guī)范問題336個，未存在高類低備、非醫(yī)療器械按醫(yī)療器械備案的情況，全部問題均已整改到位。二是公開評查通報制度有效果。建立了季度交叉、公開評查、通報結(jié)果的“公開評查通報”機制，統(tǒng)一了全省的備案尺度，及時糾正可能出現(xiàn)的備案質(zhì)量問題，提升了備案管理人員的責(zé)任意識和業(yè)務(wù)水平。三是產(chǎn)品備案審評責(zé)任有考評。連續(xù)兩年將該項工作列入對設(shè)區(qū)市藥品安全滿意率評價指標(biāo)，強化了市級監(jiān)管部門對第一類醫(yī)療器械備案和監(jiān)管工作的責(zé)任意識，落實規(guī)范第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)監(jiān)管的主體責(zé)任。四是專項督導(dǎo)交叉檢查有力度。2021年，省藥監(jiān)局統(tǒng)籌安排全省醫(yī)療器械監(jiān)管骨干，組成10個檢查組，開展了專項督導(dǎo)和交叉執(zhí)法檢查，對各設(shè)區(qū)市抽查不少于2個品種和2家生產(chǎn)企業(yè)，要求各設(shè)區(qū)市市場監(jiān)管部門限期整改檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，確保第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品上市的質(zhì)量安全。
