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全國首個國產(chǎn)新冠病毒肺炎的治療藥物獲批 或迎來重大利好

   2021-12-09 新藥品網(wǎng)xinhua4680
核心提示:12月8日,國家藥監(jiān)局應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司
 12月8日,國家藥監(jiān)局應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請,這是我國首家獲批的自主知識產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。這是中國在新冠病毒肺炎治療上的里程碑。如果說2021年是新冠疫苗研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)的黃金時代,各生產(chǎn)企業(yè)賺的盆滿缽滿,那么2022年以后可能就是新冠病毒肺炎治療藥物的黃金年。因為現(xiàn)在疫苗的全球接種率在很多國家已經(jīng)超過90%,疫苗需要及增長乏力,而新冠病毒肺炎的治療藥物市場卻是一片空白,市場需求和增長潛力巨大。
 
據(jù)悉,國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評審批,批準(zhǔn)上述兩個藥品聯(lián)合用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型(包括住院或死亡)高風(fēng)險因素的成人和青少年(12—17歲,體重≥40kg)新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17歲,體重≥40kg)適應(yīng)癥人群為附條件批準(zhǔn)。如果藥物治療效果得到認(rèn)定,那么該公司的盈利能力是可以預(yù)見的,未來不但是國內(nèi),全球很多國家都會訂購,可能會誕生一家或者幾家營銷過幾千億,利潤千億的的超級大公司。


    截至目前,美國、日本、俄羅斯相繼推出了自己的新冠病毒治療藥物,并且輝瑞、默沙東的抗病毒治療藥物已經(jīng)被很多國家訂購,未來全球新冠病毒肺炎的治療藥物會迎來激烈的競爭,效果、價格、品牌、群眾認(rèn)可度,都有可能決定藥物的銷量,未來誰會獨(dú)領(lǐng)風(fēng)騷,技壓群雄,我們拭目以待,并將持續(xù)關(guān)注。

疫苗和藥物是互補(bǔ)的“組合拳”關(guān)系,未來打好抗疫“攻堅戰(zhàn)”離不開防控措施、疫苗和治療藥物。口服特效藥與預(yù)防性疫苗完全不沖突,實(shí)際上,打了疫苗再常備口服藥預(yù)防是最保險的,雙劍合璧,實(shí)現(xiàn)1+1>2的效果。雖然我們不能完全寄希望于口服特效藥來終結(jié)疫情,但口服特效藥的出現(xiàn),大大地豐富了我們對抗新冠病毒的武器庫,給人們帶來了希望,增加我們的安全感。

 
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