為深入貫徹黨的二十屆三中全會精神及國務院有關決策部署，近日，經自治區(qū)黨委和人民政府同意，自治區(qū)政府辦公廳印發(fā)了《自治區(qū)關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的若干措施》（以下簡稱《措施》）?！洞胧肪o密結合寧夏醫(yī)藥產業(yè)特點和優(yōu)勢，緊跟醫(yī)藥創(chuàng)新領域發(fā)展動態(tài)，提出4個方面19項具體改革舉措。

一是支持研發(fā)創(chuàng)新，培育產業(yè)發(fā)展優(yōu)勢。通過深化審評審批前置服務改革，對創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械等重點產品實行“主動對接、一品一策、全程跟蹤、專班幫扶”機制，制定新藥創(chuàng)制支持政策，建設技術研發(fā)創(chuàng)新聯合體，全鏈條支持創(chuàng)新藥械研發(fā)。同時，聚焦枸杞等道地藥材資源優(yōu)勢，發(fā)揮政府投資基金作用，支持中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，加強枸杞、甘草等種質資源保護和開發(fā)，建立地方藥品標準數據庫，支持道地藥材申報國家地理標志保護產品，推進名老中醫(yī)方向醫(yī)療機構制劑和中藥新藥遞級轉化，培育具有寧夏特色的中藥優(yōu)勢產業(yè)。

二是優(yōu)化審評審批，打造一流營商環(huán)境。提出圍繞“高效辦成一件事”，優(yōu)化審評審批服務流程，推行“一窗受理、全程網辦”，建立創(chuàng)新產品優(yōu)先審評審批綠色通道，加快臨床急需藥品恢復生產的現場核審，加速首個及臨床急需第二類醫(yī)療器械審批上市，大幅壓縮注冊審批、樣品檢驗和標準復核時限，提升藥械創(chuàng)新策源能力，實施重點園區(qū)、重點項目跟蹤服務機制等措施，通過流程再造與服務創(chuàng)新，切實優(yōu)化營商環(huán)境，吸引更多創(chuàng)新資源落地寧夏。

三是創(chuàng)新監(jiān)管方式，提升產業(yè)合規(guī)水平。提出優(yōu)化仿制藥核查機制，持續(xù)推進一致性評價提質擴面，鼓勵醫(yī)藥企業(yè)實施全生命周期數智化轉型，全面推行“信用+風險”分級分類管理，提高綜合檢查效能，加強藥物警戒體系和監(jiān)測哨點能力建設，推進藥品安全地方立法，強化網絡銷售監(jiān)管與多倉協(xié)同物流建設，支持中醫(yī)藥服務與文化對外合作等措施，從技術賦能與結構優(yōu)化上提升生產質效，規(guī)范流通秩序，強化產業(yè)集聚效應，推動醫(yī)藥產業(yè)向高端化、智能化、集群化方向跨越發(fā)展。

四是完善監(jiān)管體系，筑牢藥品安全底線。提出全面落實監(jiān)管責任，健全區(qū)市縣三級食藥安委運行機制，加強專業(yè)化隊伍建設和行業(yè)人才“引育用服”，建立監(jiān)管技術支撐體系，深化監(jiān)管科學研究，提升寧夏枸杞國檢中心創(chuàng)新效能，推進智慧監(jiān)管，探索“人工智能+監(jiān)管”場景應用，促進“三醫(yī)”協(xié)同治理，推動監(jiān)督檢查信息共享、行政處罰聯動和失信懲戒聯合，推進藥品安全社會共治，完善常態(tài)化政企溝通機制，持續(xù)提升“寧夏藥安早知道”宣傳品牌影響力等措施，從風險防控與部門協(xié)同上實現藥品安全全周期管理，構建現代化智慧監(jiān)管體系，為醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展保駕護航。

下一步，寧夏藥監(jiān)局將牽頭組織，推動各有關責任部門重點抓好《措施》各項改革任務落地見效，全面深化藥品監(jiān)管改革，全鏈條支持藥械創(chuàng)新發(fā)展，全方位加強藥械高效能監(jiān)管和監(jiān)管能力建設，著力激發(fā)醫(yī)藥創(chuàng)新活力，促進藥械研發(fā)能力提升，促進全區(qū)醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。