江西綠爾康醫(yī)療器械有限公司報告，由于產品質量不符合產品技術要求等原因，江西綠爾康醫(yī)療器械有限公司對其生產的活絡貼(注冊備案號:贛械注準20162090097)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025-07-23
江西綠爾康醫(yī)療器械有限公司報告，由于產品質量不符合產品技術要求等原因，江西綠爾康醫(yī)療器械有限公司對其生產的活絡貼(注冊備案號:贛械注準20162090097)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025-07-23
