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廣東省藥品監(jiān)督管理局關于開展粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械在研重點服務項目征集與支持工作的通告

   2025-07-02 廣東省藥監(jiān)局huamei1940
核心提示:廣東省藥品監(jiān)督管理局通 告2025年 第53號  為推動粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械創(chuàng)新和高質量發(fā)展,進一步提升醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)效率,根

廣東省藥品監(jiān)督管理局

通   告

2025年 第53號

  為推動粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械創(chuàng)新和高質量發(fā)展,進一步提升醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)效率,根據《廣東省人民政府辦公廳印發(fā)關于進一步推動廣東生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展行動方案的通知》(粵府辦〔2024〕11號)等工作要求,現(xiàn)就開展重點服務項目的征集、遴選、支持工作通告如下。

  一、項目范圍

 ?。ㄒ唬┓蠂覒?zhàn)略需求的品種,包括在重大關鍵技術、關鍵材料、核心零部件有可能實現(xiàn)突破完成國產替代的品種;

  (二)具有重大臨床應用價值的醫(yī)療器械;

 ?。ㄈ┢渌弦蟮尼t(yī)療器械。

  二、服務對象

  粵港澳大灣區(qū)境內醫(yī)療器械研制機構、生產企業(yè)、進口醫(yī)療器械注冊申請人在中國境內設立的持有股權的企業(yè)法人(包括獨資公司、合資公司等)、醫(yī)療機構、高等院校等。

  三、申請流程

  申請人按照粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械重點服務項目申報有關要求,填寫申報表(見附件),提交申請至國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評檢查大灣區(qū)分中心(以下簡稱器械大灣區(qū)分中心,電子郵箱:zycp@mdei.org.cn)。

  四、項目服務

  器械大灣區(qū)分中心按程序確認產品是否符合條件,對符合條件的,器械大灣區(qū)分中心將聯(lián)合國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心醫(yī)療器械創(chuàng)新廣東服務站成立重點服務項目支持小組,開展重點服務項目支持工作。

  五、其他說明

  如按照器械大灣區(qū)分中心《關于開展粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械在研產品信息收集工作的通知》要求已提交項目的,無需重復填報。

  聯(lián)系方式:器械大灣區(qū)分中心,0755-83087036、83087039;

  省藥品監(jiān)管局,020-37885802、37886065。

  特此通告。

  附件:粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械重點服務項目申報表

 廣東省藥品監(jiān)督管理局

2025年6月30日 

  附件:粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械重點服務項目申報表.xlsx


 
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