為進一步提高藥品不良反應(yīng)報告完整性、準確性，更好發(fā)揮藥品不良反應(yīng)監(jiān)測預(yù)警作用，寧夏藥品審評查驗和不良反應(yīng)監(jiān)測中心（以下簡稱中心）于2025年3月4日至6日成功舉辦藥品不良反應(yīng)報告質(zhì)量評估培訓(xùn)班，全區(qū)35名監(jiān)測骨干參加培訓(xùn)。

培訓(xùn)班邀請寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院專家專題授課，講解藥品不良反應(yīng)報告質(zhì)量評估細則、典型案例等內(nèi)容；組建5支跨區(qū)域評估小組對國家監(jiān)測系統(tǒng)抽取的742份藥械報告進行質(zhì)量評估；通過"理論+實踐+研討"三階遞進模式，使監(jiān)測人員報告真實性核查、關(guān)聯(lián)性評價等核心技能得到系統(tǒng)提升。本次藥品報告質(zhì)量評估首次采用線上評估，整個培訓(xùn)構(gòu)成與以往不同，評估小組一致認為，線上評估方式更簡化，評估分值更量化直觀，整體評估效率提升30%以上。

中心人員與各監(jiān)測骨干就藥械化監(jiān)測工作中遇到的問題進行深入交流探討，對開展2025年全區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作達成三點共識：一是聚焦重點，建立健全藥物警戒工作機制；二是把握關(guān)鍵，加強監(jiān)測評價能力建設(shè)；三是精準發(fā)力，著力提升監(jiān)測報告數(shù)量質(zhì)量。下一步，中心將全面推進監(jiān)測哨點標準化建設(shè)，通過“數(shù)量筑基、質(zhì)量鑄魂、效能鑄劍”三維發(fā)力，切實筑牢藥品安全警戒防線，為公眾用藥用械安全提供堅實保障。