為深入貫徹落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》《國務院辦公廳關于嚴格規(guī)范涉企行政檢查的意見》，提高醫(yī)療器械監(jiān)督檢查效率，有效減少入企檢查頻次。3月6-7日，云南省藥監(jiān)局聯(lián)合昆明市市場監(jiān)管局對轄區(qū)內同時生產第一類醫(yī)療器械的第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)開展首次合并檢查。

檢查前，省藥監(jiān)局與昆明市市場監(jiān)管局充分溝通，結合企業(yè)產品特點，詳細制定了檢查程序、檢查內容和檢查標準。檢查中，省藥監(jiān)局以“檢”帶訓，指導市局檢查員全流程進行檢查實踐，圓滿高效完成檢查任務。

合并檢查減少了涉企行政檢查次數(shù)，多維度提升了企業(yè)質量管理意識和能力，切實增強了基層監(jiān)管執(zhí)法能力。省藥監(jiān)局將進一步深化監(jiān)管改革，總結推廣合并檢查經驗，督促企業(yè)完善質量管理體系，提升企業(yè)合規(guī)水平。