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阿斯利康/牛津新冠疫苗在德國獲批用于65歲以上人群

   2021-03-08 4530
核心提示:3月5日,外媒報道,阿斯利康和牛津大學(xué)合作研發(fā)的新冠疫苗已在德國被批準(zhǔn)用于65歲以上人群,此前,該國選擇不授權(quán)65歲以上老年人
 3月5日,外媒報道,阿斯利康和牛津大學(xué)合作研發(fā)的新冠疫苗已在德國被批準(zhǔn)用于65歲以上人群,此前,該國選擇不授權(quán)65歲以上老年人接種。

德國衛(wèi)生部疫苗接種委員會建議,阿斯利康/牛津疫苗第一劑和第二劑間隔時間最長延長到12周,研究表明延長兩次接種之間的時間可以提高疫苗的效力。這些研究數(shù)據(jù)發(fā)表在《柳葉刀》的預(yù)印本上,報告稱,“在第二次注射后,間隔時間越長疫苗效力越高,兩劑間隔12周或更長時間的疫苗效力達(dá)到82.4%。”

今年早些時候,德國《商報》和《圖片報》分別報道,阿斯利康/牛津疫苗對65歲及以上人群的有效性僅為8%或10%不到。阿斯利康駁斥了德國媒體關(guān)于阿斯利康/牛津合作疫苗對65歲以上人群無效的報道。作為回應(yīng),阿斯利康表示這些報告是“完全錯誤的”,并且引用了臨床數(shù)據(jù)強調(diào)了疫苗在這一患者群體中的好處。

歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛(wèi)生組織(WHO)都建議65歲以上人群使用阿斯利康/牛津疫苗。

英國公共衛(wèi)生部(PHE)最近一項現(xiàn)實世界研究也發(fā)現(xiàn),阿斯利康/牛津疫苗可以顯著降低老年人重癥新冠的發(fā)病率。這項現(xiàn)實世界研究的主要指標(biāo)包括有癥狀的、核酸檢測確認(rèn)SARS-CoV-2感染的70歲以上接種疫苗人群中,新冠相關(guān)的住院和死亡情況。研究發(fā)現(xiàn),一劑阿斯利康/牛津疫苗4周后對新冠癥狀的保護范圍在60%-73%之間。數(shù)據(jù)還表明,在80歲以上的人群中,一劑阿斯利康/牛津新冠疫苗或輝瑞/BioNTech疫苗在接種后3至4周預(yù)防新冠住院的有效性超過80%。

德國衛(wèi)生部長Jens Spahn上周四宣布了該委員會的決定,他表示,這一舉措對于等待注射的老年人來說是個好消息,他們現(xiàn)在可以更快地接種疫苗,當(dāng)局將很快發(fā)布條例來落實。

 
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