中藥以其在疾病預防、治療、康復等方面的獨特優(yōu)勢，為增進人民健康作出重要貢獻。中藥質(zhì)量控制與標準化管理是中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵，涵蓋中藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒、中藥提取物及中成藥等各類中藥產(chǎn)品。在現(xiàn)有檢測指標基礎(chǔ)上，要充分考慮藥效物質(zhì)與生物活性，還要特別關(guān)注中藥質(zhì)量安全風險，包括農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素、真菌毒素等外源性有害成分及內(nèi)源性有毒成分的風險評估及限量要求。
為深入探討中藥質(zhì)量控制與標準化研究領(lǐng)域的前沿動態(tài)，加快中藥創(chuàng)新研究形成的新方法、新技術(shù)、新工具成果轉(zhuǎn)化和應用，促進中藥質(zhì)量控制技術(shù)和經(jīng)驗交流，推動中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，《中國藥品標準》編輯部擬就“中藥分析新技術(shù)與新方法”專題開辦?？\摯地邀請相關(guān)領(lǐng)域的專家學者為本?？濉?/span>
?？瘏f(xié)助組稿專家：
西安交通大學 賀浪沖 教 授
西安交通大學 張彥民 教 授
南開大學 白 鋼 教 授
中國科學院上海藥物研究所 果德安 研究員
北京市藥品檢驗所 郭洪祝 主任藥師
一、征稿范圍
本?？饕ǎǖ幌抻冢┤缦孪嚓P(guān)主題：
? 中藥化學成分分析新技術(shù)
? 中藥藥效物質(zhì)及靶點發(fā)現(xiàn)新技術(shù)
? 中藥質(zhì)量評價新方法
? 中藥有害/有毒成分的風險評估新策略
? 中藥資源開發(fā)新技術(shù)
? 基于人工智能技術(shù)的中藥質(zhì)量控制
二、投稿要求
（一）稿件須通過《中國藥品標準》投稿系統(tǒng)（http://ypbz.cnjournals.com）提交，并注明“中藥分析新技術(shù)與新方法”專刊投稿。
（二）論文格式要求詳見《中國藥品標準》稿約（可在網(wǎng)站下載專區(qū)下載）。
三、投稿時間
投稿時間截至2025年6月30日。
