近日，北京市藥品審查中心對近3年中藥企業(yè)GMP符合性檢查情況調(diào)研分析，形成高質(zhì)量成果報告。近年來，國家出臺的一系列中醫(yī)藥發(fā)展和產(chǎn)業(yè)政策給中藥企業(yè)發(fā)展注入強勁動力。為適應新形勢下中藥監(jiān)管需求，促進中藥傳承、創(chuàng)新、發(fā)展，中心一直著力在深入調(diào)查研究、不斷探索實踐及全面總結提升上下功夫。

本次調(diào)研對3年來209份中藥企業(yè)GMP符合性檢查報告、1917條檢查缺陷項進行匯總，從缺陷項分布、中藥附錄使用、嚴重缺陷項和主要缺陷項等三個方面入手，與不同年度的檢查、不同品種（中藥、化藥、疫苗及生物制品）的檢查、不同類別（依申請檢查、年度檢查）的檢查情況進行對比分析。調(diào)研還深入研究檢查報告以及檢查缺陷項中暴露的問題，并結合以往工作做法，從促進中藥質(zhì)量提升、培養(yǎng)中藥專業(yè)人才、服務中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、解決中藥掣肘問題等四個方面總結經(jīng)驗、高處著眼、實處著力，為中藥科學監(jiān)管建言獻策。

下一步，中心將狠抓調(diào)研成果轉化，推進中藥監(jiān)管策略持續(xù)優(yōu)化，充分利用調(diào)查研究手段，扎根檢查實際，聚焦熱點、難點問題，尋找解決方案，助力中藥有效監(jiān)管。