《中國藥典》2025年版即將頒布實(shí)施，對(duì)提升我國藥品標(biāo)準(zhǔn)整體水平，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)升級(jí)，提高藥品質(zhì)量可控性，保障公眾用藥安全發(fā)揮重要作用。為認(rèn)真貫徹國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好2025年版藥典標(biāo)準(zhǔn)頒布實(shí)施和貫徹執(zhí)行的要求，讓業(yè)界正確把握新版藥典增修訂內(nèi)容，確保新版藥典 “理解到位、執(zhí)行到位、監(jiān)督到位”，將新版藥典成果更好地體現(xiàn)在技術(shù)升級(jí)、產(chǎn)業(yè)進(jìn)步、質(zhì)量提升、監(jiān)管有力，國家藥典委員會(huì)將在《中國藥品標(biāo)準(zhǔn)》雜志開設(shè)系列專欄/?？?，系統(tǒng)地對(duì)《中國藥典》2025年版頒布實(shí)施相關(guān)政策法規(guī)，中藥、化學(xué)藥、生物制品、檢驗(yàn)檢測方法、藥用輔料以及藥包材標(biāo)準(zhǔn)制修訂，針對(duì)新版藥典變化產(chǎn)業(yè)應(yīng)對(duì)策略，新版藥典頒布實(shí)施對(duì)促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展發(fā)揮作用等方面進(jìn)行深入解讀?，F(xiàn)特向國家藥品標(biāo)準(zhǔn)研究課題承擔(dān)機(jī)構(gòu)、國內(nèi)外藥品研究、生產(chǎn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的科研工作者征集有關(guān)《中國藥典》2025年版增修訂進(jìn)展的研究性論文或綜述，約請(qǐng)國內(nèi)外中青年專家為本刊系列專欄/?？澹⒀?qǐng)藥典委員會(huì)資深專家教授擔(dān)任專欄/?？瘓?zhí)行主編，刊出一系列原創(chuàng)性學(xué)術(shù)論文。征文要求如下：
一、征稿內(nèi)容
征稿內(nèi)容主要包括但不限于以下內(nèi)容：
（一）《中國藥典》2025年版相關(guān)課題研究情況及標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況；
（二）《中國藥典》2025年版分析檢測方法的建立及制修訂情況；
（三）各國現(xiàn)行藥典分析檢測方法及標(biāo)準(zhǔn)差異比對(duì)分析；
（四）《中國藥典》分析檢測技術(shù)在藥品質(zhì)控中的應(yīng)用研究及探討；
（五）中藥、化學(xué)藥、生物制品、檢驗(yàn)檢測方法、藥用輔料、藥包材標(biāo)準(zhǔn)增修訂情況及解讀；
（六）《中國藥典》與國際標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)進(jìn)展及協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行技術(shù)要求；
（七）《中國藥典》在體現(xiàn)藥品全生命周期管理理念的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則的制定情況；
（八）醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新形成的新方法、新技術(shù)、新工具標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化以及對(duì)提升監(jiān)管能力水平，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展發(fā)揮的作用。
二、稿件要求
稿件內(nèi)容應(yīng)未在國內(nèi)外公開發(fā)表，論文格式參考《中國藥品標(biāo)準(zhǔn)》稿約。
三、投稿方式
請(qǐng)登錄http://ypbz.cnjournals.com進(jìn)行網(wǎng)上注冊(cè)投稿，投稿注明“《中國藥典》2025年版質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制修訂”，以便編輯部及時(shí)進(jìn)行稿件處理。稿件將進(jìn)入期刊“綠色通道”，優(yōu)先處理。
四、截止日期
2025年9月30日。
五、擬出版日期
根據(jù)來稿情況，專欄/專刊擬于2025年第1、3、5期出版。
《中國藥品標(biāo)準(zhǔn)》于2000年4月18日正式創(chuàng)刊，前身是1986年創(chuàng)辦的《藥典通訊》。本刊是由國家藥品監(jiān)督管理局主管、國家藥典委員會(huì)主辦的我國第一部側(cè)重在藥品標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域進(jìn)行專業(yè)報(bào)道和學(xué)術(shù)交流的權(quán)威性期刊，是承擔(dān)我國醫(yī)藥事業(yè)及藥品標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域?qū)I(yè)性及綜合性科研與學(xué)術(shù)交流的特色期刊?！吨袊幤窐?biāo)準(zhǔn)》自創(chuàng)刊以來，為貫徹實(shí)施國家藥品標(biāo)準(zhǔn)化，促進(jìn)藥品安全有效、質(zhì)量可控發(fā)揮著重要作用，其社會(huì)影響日益擴(kuò)展和提升。
附件：
《中國藥品標(biāo)準(zhǔn)》稿約.pdf
