近日，在市藥監(jiān)局的精準服務下，北京一家企業(yè)自主研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械肝素誘導血小板減少癥抗體測定試劑盒（磁微?；瘜W發(fā)光免疫分析法）獲批上市。該產(chǎn)品是我市今年獲批的第10個第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品。截至目前，北京市第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品獲批總數(shù)已達33個。

　　肝素及其衍生物是臨床使用最廣泛的抗凝血劑和抗血栓藥物，肝素誘導的血小板減少癥（Heparin-Induced Thrombocytopenia，HIT）是肝素類藥物應用過程中出現(xiàn)的不良反應，臨床表現(xiàn)為血小板減少，常伴有血栓形成，還可能引起急性全身反應，甚至引發(fā)彌漫性血管內(nèi)凝血和休克，由HIT導致患者截肢及死亡比例高達20%-30%，因此及時診斷HIT為臨床亟需解決的問題。目前，我國僅有一款進口試劑可進行HIT抗體檢測，其關(guān)鍵原材料PF4蛋白主要來源于人血中的血小板，提取工藝復雜，產(chǎn)量低，價格昂貴（1mg高達7萬元），且檢測時間長、可及性差。

　　該產(chǎn)品作為北京市研究型病房的重點項目，通過源頭創(chuàng)新，解決關(guān)鍵原材料“卡脖子”難題，實現(xiàn)肝素誘導的血小板減少癥（Heparin-Induced Thrombocytopenia，HIT）抗體檢測的國產(chǎn)替代。該產(chǎn)品利用自主研發(fā)技術(shù)，將PF4蛋白價格降至700元/mg，降幅達99%，同時避免了血液來源產(chǎn)品潛在的病毒及微生物污染，完美實現(xiàn)PF4的替代升級，攻克規(guī)?；a(chǎn)的技術(shù)瓶頸難題。它還將檢測時間從1-2個工作日縮短至30分鐘，及時為臨床快速決策起到關(guān)鍵作用，有效減少HIT引起的血栓性不良事件。

　　自產(chǎn)品立項以來，市藥監(jiān)局提前介入、全程輔導，指定項目管理人為企業(yè)提供專業(yè)指導服務，召開專家會討論臨床試驗方案，協(xié)助企業(yè)完成臨床試驗及注冊申報，實現(xiàn)了科研成果高效轉(zhuǎn)化。后續(xù)，市藥監(jiān)局將繼續(xù)加大對創(chuàng)新企業(yè)的支持力度，推動更多科研成果轉(zhuǎn)化落地，推動首都醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展?！?/p>