各級藥品監(jiān)督管理部門深入貫徹落實黨中央、國務院關于加強藥品安全的一系列決策部署，深入開展藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)專項檢查，堅持線上線下一體化監(jiān)管，嚴厲打擊非法渠道購進藥品等違法違規(guī)行為，依法查處了一批重大案件，切實保障人民群眾身體健康和用藥安全?，F(xiàn)將5起藥品經(jīng)營專項檢查違法案件典型案例公布如下。

　　一、廣東文明醫(yī)藥有限公司非法渠道購進藥品案

　　2024年2月，根據(jù)公安機關通報案件線索，廣東省藥品監(jiān)督管理局對廣東文明醫(yī)藥有限公司進行調(diào)查。發(fā)現(xiàn)該企業(yè)于2023年2月至2024年2月期間，通過互聯(lián)網(wǎng)平臺網(wǎng)店銷售相關藥品，其中大部分藥品無法提供合法來源或進貨憑證。該企業(yè)從不具備藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的單位或者個人購進藥品，違反了《中華人民共和國藥品管理法》第五十五條的規(guī)定。2024年9月，廣東省藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十九條規(guī)定，對該企業(yè)處以沒收違法所得和罰款共計821.6萬元，并吊銷藥品經(jīng)營許可證的行政處罰。

　　二、安徽阜陽市太和縣銘康大藥房有限公司非法渠道購進藥品案

　　2024年4月，根據(jù)藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)測線索，安徽省阜陽市藥品監(jiān)督管理部門對阜陽市太和縣銘康大藥房有限公司進行檢查。發(fā)現(xiàn)該企業(yè)通過網(wǎng)絡銷售的藥品無法提供合法購進渠道。該企業(yè)上述行為違反《中華人民共和國藥品管理法》第五十五條規(guī)定。2024年9月，太和縣市場監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十九條規(guī)定，對該企業(yè)處以沒收違法所得32.1萬元，并吊銷藥品經(jīng)營許可證的行政處罰。

　　三、重慶京九醫(yī)藥有限公司非法渠道購進藥品、未遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范案

　　2023年8月，根據(jù)投訴舉報線索，重慶市藥品監(jiān)督管理局對重慶京九醫(yī)藥有限公司進行調(diào)查。發(fā)現(xiàn)該企業(yè)無法提供其銷售祛濕顆粒等藥品的合法購進單位和票據(jù)，未對藥品進行采購審核和驗收入庫，致使藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)脫離了質(zhì)量管理體系。該企業(yè)上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》第五十三條、五十五條規(guī)定。2024年6月，重慶市藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十六條、一百二十九條的規(guī)定，對該企業(yè)處以沒收違法所得和罰款共計147.9萬元，并吊銷藥品經(jīng)營許可證的行政處罰。

　　四、福建蜂鳥醫(yī)藥有限公司未遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范案

　　2024年7月，根據(jù)日常監(jiān)管線索，福建省藥品監(jiān)督管理局對福建蜂鳥醫(yī)藥有限公司進行調(diào)查。發(fā)現(xiàn)該企業(yè)計算機系統(tǒng)記錄和藥品銷售票據(jù)顯示，2024年3月至5月期間將138單（筆）232種藥品虛假銷售給南通市某藥房，實際未發(fā)生銷售行為，且企業(yè)無法提供藥品真實流向信息，相關藥品流向無法查明。上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》第五十三條第一款、第三款規(guī)定。2024年10月，福建省藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定，對該企業(yè)作出罰款97萬元、責令停產(chǎn)停業(yè)整頓的行政處罰；對法定代表人、企業(yè)負責人蔡某處以沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入、罰款和十年禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的行政處罰；對銷售員、開單員方某和質(zhì)量負責人陳某分別處以沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入、罰款的行政處罰?！　?/p>

　　五、深圳市都市健康藥業(yè)有限公司、深圳市都市醫(yī)藥股份有限公司和深圳市和君康大藥房有限公司未遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范案

　　2024年1月，根據(jù)新聞媒體報道線索，廣東省藥品監(jiān)督管理局對深圳市都市健康藥業(yè)有限公司涉嫌從不具備藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的單位或者個人購進藥品的行為進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)深圳市都市健康藥業(yè)有限公司、深圳市都市醫(yī)藥股份有限公司和深圳市和君康大藥房有限公司在藥品采購、銷售等環(huán)節(jié)，存在未采取有效的質(zhì)量控制措施確保藥品質(zhì)量、不能實現(xiàn)藥品可追溯，不能有效履職防范藥品質(zhì)量風險等多項嚴重違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的情形，且存在提供虛假藥品購進、銷售憑證或記錄，拒不配合執(zhí)法人員調(diào)查等嚴重情節(jié)。三家企業(yè)的上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》第五十三條第一款規(guī)定。2024年8月，廣東省藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定，分別對三家企業(yè)處以罰款170萬元和吊銷藥品經(jīng)營許可證的行政處罰，對企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人予以沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入、罰款的行政處罰和十年禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的行政處罰。

合規(guī)提示

　　1.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應當從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品。藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，應當有真實、完整的購銷記錄。

　　2.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事藥品經(jīng)營活動，應當遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系，保證藥品經(jīng)營全過程持續(xù)符合法定要求。藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人、主要負責人對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負責。