史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司報告,由于除顫電極存在導(dǎo)電膠分離,生產(chǎn)商菲聲康徹股份有限公司Physio-Control, Inc.對受影響批次的自動體外除顫儀Automated External Defibrillator(國械注進20163082102)主動召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2026年2月2日
史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司報告,由于除顫電極存在導(dǎo)電膠分離,生產(chǎn)商菲聲康徹股份有限公司Physio-Control, Inc.對受影響批次的自動體外除顫儀Automated External Defibrillator(國械注進20163082102)主動召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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